下列哪些内容药剂制度的范围（）。

病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度

B、分类管理制度

C、不良反应报告制度

D、中药品种保护制度

E、特殊药品管理制度

药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定

B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释

C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果

D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释

E、不可能

上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应

B、新的不良反应

C、严重不良反应

D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

E、罕见不良反应

药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标

B、有效性指标

C、安全性指标

D、生物药剂学指标

E、毒理学指标

药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系

B、以往报道和评述

C、撤药的结果

D、再次用药后药物不良反应是否再次出现

E、是否混有其他原因或混杂因素存在

诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素

B、性别因素

C、身高体重因素

D、遗传因素

E、疾病因素

以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史

B、询问用药过敏史和家族史

C、排除药物意外的因素

D、进行必要的实验室检查和相关试验

E、进行流行病学的调研

药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质

B、剂型的影响

C、药物滥用

D、用药的持续时间

E、药物的质量问题

药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业

B、医疗预防保健机构

C、药品不良反应监测专业机构

D、药品监督管理部门

E、卫生行政部门

A. 配成水溶液

B. 加溶剂配制

C. 乳化法

D. 加热加碱皂化

A. 生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科

B. 生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科

C. 生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科

D. 生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科

E. 生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据

A. 20%粉锈宁2000倍液

B. 50%多菌灵湿性粉剂1000倍液

C. 50%退菌特700倍液

D. 5%啶虫咪2000倍液

A. 真溶液

B. B.高分子溶液

C. C.溶胶

D. D.混悬液

E. E.乳状液

什么叫化学除氧？常用药剂有哪些？

A. 黄药

B. 黑药

C. 白药

D. 硫氨酯

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混悬型药剂中的絮凝剂是?

根据下列材料回答问 题。

A．碘化钾?

B．滑石粉?

C．羧甲基纤维素钠?

D．甘油?

E．枸橼酸盐?

复方碘口服溶液中助溶剂是?