免疫复合物型变态反应是引起黑热病和疟疾贫血的原因之一。（)

A、脾功能亢进

B、免疫溶血

C、血细胞在脾内被大量破坏

D、慢性失血

E、骨髓造血功能受到抑制

A. Ⅰ型变态反应

B. Ⅱ型变态反应

C. Ⅲ型变态反应

D. Ⅳ型变态反应

E. Ⅴ型变态反应

造成黑热病病人贫血的主要原因是

A．虫体破坏红细胞

B．免疫溶血

C．脾功能亢进

D．蛋白合成减少

E．骨髓造血功能障碍

简述黑热病患者贫血的机制。

黑热病的临床表现之一是()。

A.长期高热

B.贫血性心脏病

C.全血细胞减少

D.正常细胞性贫血

患者男，25岁，山西人，已婚，自由职业者，因“发热2月余”来诊。全身中毒症状相对较轻。先后在2家大医院进行常规检查，未发现发热原因，头孢菌素、喹诺酮类抗生素治疗无效，试验性抗结核治疗无效。既往体健，经常饮酒。生于山西，经常来往于陕西、淮南。查体：T 39 ℃，P 102次/min；贫血貌，淋巴结未触及肿大；心、肺未见异常；肝肋下约4 cm、剑突下约6 cm，质软，无压痛，脾肋下约3 cm，质软，无触痛。有助于确诊的实验室检查是A、血常规

B、血、尿、粪培养

C、反复骨髓涂片细胞学检查及培养

D、结核杆菌相关标志物

E、肥达反应及外-斐反应

F、HIV、EBV、CMV标志物

G、腹部超声或CT

确诊为（提示 3次骨髓穿刺涂片排除血液系统疾病，未发现诊断线索。复查血常规发现血红蛋白、红细胞及白细胞进行性下降。再次骨髓涂片，找到稀少无鞭毛体。）A、伤寒

B、病毒性肝炎

C、黑热病

D、疟疾

E、结核

F、白血病

下一步处理措施是（提示 治疗后，病情反复，脾明显大，血白细胞、血小板明显减低。）A、继续单纯药物治疗

B、脾切除

C、脾切除术后继续病原治疗

D、治疗1年后无复发者视为治愈

E、治疗后无须随访

F、治愈者仍需防护白蛉等传染源

下列哪一个不是黑热病的主要临床表现

A．腹泻

B．发热

C．贫血

D．脾大

E．易出血

不属于黑热病的主要临床表现是

A.不规则发热

B.贫血

C.肝脾肿大

D.腹泻

E.血尿、蛋白尿

患者男，53岁。消瘦、乏力5个月。患者5个月前无明显诱因出现乏力，自觉体重减轻，后出现低热，体温在37.2℃左右，自诉有盗汗。3天前行血常规发现白细胞明显高于正常，行骨穿诊断为慢性粒细胞白血病慢性期。并无头晕头疼，无口腔或鼻出血，无腹痛腹胀腹泻症状，精神饮食睡眠可，体重下降约10kg。查体：T 36.3℃，P 84次／分，R 18次／分，BP 110/70mmHg。神清，皮肤黏膜无黄染，浅表淋巴结未触及肿大，周身皮肤及黏膜无出血点及瘀斑，胸骨无压痛，心肺未及异常。腹软，无压痛及反跳痛，肝肋下未触及，脾大，平脐，质硬，无触痛，肝肾区无叩痛，双下肢无水肿。可引起脾大的疾病有A、血吸虫病

B、钩虫病

C、慢性疟疾

D、菌痢

E、肝硬化

F、胃溃疡

G、黑热病

H、猩红热

I、脾功亢进

J、甲亢

慢粒的特征性改变有A、Ph′染色体阳性

B、BCR-ABL融合基因阳性

C、AMLl-ETO融合基因阳性

D、CBFp-MYH11融合基因阳性

E、骨髓增生活跃，以粒系为主，其中中幼、晚幼及杆状核粒细胞明显增多

F、骨髓增生活跃，以粒系为主，其中原粒细胞明显增多

G、偶见Gaucher细胞

H、NAP强阳性

I、粒细胞胞质常有中毒颗粒和空泡

需与该病鉴别的疾病是A、脾大可能的原发病

B、类白血病反应

C、自身免疫性贫血

D、再生障碍性贫血

E、MDS

F、骨髓纤维化

G、ITP

该患者可采取的治疗措施有A、口服羟基脲

B、IFN-α

C、IFN-β

D、高三尖杉酯碱

E、口服白消安

F、肾上腺皮质激素

G、甲磺酸伊马替尼

H、利妥昔单抗

I、异基因造血干细胞移植

J、化疗+放疗

K、FC方案化疗

L、利巴韦林

关于CML的用药，错误的是A、羟基脲为细胞周期特异性抑制RNA 合成的药物

B、白消安用药过量常致严重的骨髓抑制

C、羟基脲长期用药可出现皮肤色素沉着

D、白消安长期用药可出现精液缺乏及停经

E、α-干扰素常见毒副反应为流感样症状

F、甲磺酸伊马替尼治疗CML-CP的剂量为600mg/d

G、骨髓移植应在CMI，慢性期待血象及体征控制后尽早进行

H、甲磺酸伊马替尼是根治CML的标准治疗

I、晚期患者采取Allo-SCT复发率低

J、即使患者达CMR，仍不能停用IM

不属于黑热病的主要临床表现的是

A.不规则发热

B.贫血

C.肝脾肿大

D.腹泻

E.长期营养不良