①应当注明产品名称、生产厂商②包装规格③产品合格证明或检验报告④经手人签名⑤负责人签名

A. 3与2

B. 2与2

C. 3与1

D. 2与1

E. 1与1

B．1万元以上3万元以下

C．1万元以下

D．5万元以上10万元以下

①未经注册②无合格证明③过期④失效⑤淘汰

A. ①②③

B. ②③④⑤

C. ①②④⑤

D. ①②③④

E. ①②③④⑤

A. 责令改正

B. 没收违法经营的医疗器械

C. 货值金额1万元以上的，并处2万元以上5万元以下罚款

D. 情节严重的，责令停产停业，直至吊销相关证照

B．获知或者发现可能与用药有关的不良反应.应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告

C．应当配合药品监督管理部门.卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料

D．指定专（兼）职人员负责本单位生产.经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

E．对药品不良反应报告作出客观.科学、全面的分析

A. 妊娠诊断试纸

B. 医用脱脂纱布

C. 医用缝合线

D. 妇科用刀