自身免疫性贫血治疗的主要措施是（）

A、去除病因

B、尽量少输血

C、应用糖皮质激素

D、脾切除

E、应用免疫抑制剂

自身免疫性溶血性贫血首选治疗方法是

A.输血

B.泼尼松

C.睾酮

D.免疫抑制剂

E.切脾

A．脾切除

B．肾上腺皮质激素

C．输血

D．环磷酰胺

E．骨髓移植

如上哪项是自身免疫性贫血的首要治疗方法

关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是

A、治疗原发病最为重要

B、间接抗人球蛋白试验阴性者切脾治疗疗效好

C、可用免疫抑制剂治疗

D、糖皮质激素治疗需维持终身

E、糖皮质激素治疗3周无效时改换其他方法

患者男，53岁。消瘦、乏力5个月。患者5个月前无明显诱因出现乏力，自觉体重减轻，后出现低热，体温在37.2℃左右，自诉有盗汗。3天前行血常规发现白细胞明显高于正常，行骨穿诊断为慢性粒细胞白血病慢性期。并无头晕头疼，无口腔或鼻出血，无腹痛腹胀腹泻症状，精神饮食睡眠可，体重下降约10kg。查体：T 36.3℃，P 84次／分，R 18次／分，BP 110/70mmHg。神清，皮肤黏膜无黄染，浅表淋巴结未触及肿大，周身皮肤及黏膜无出血点及瘀斑，胸骨无压痛，心肺未及异常。腹软，无压痛及反跳痛，肝肋下未触及，脾大，平脐，质硬，无触痛，肝肾区无叩痛，双下肢无水肿。可引起脾大的疾病有A、血吸虫病

B、钩虫病

C、慢性疟疾

D、菌痢

E、肝硬化

F、胃溃疡

G、黑热病

H、猩红热

I、脾功亢进

J、甲亢

慢粒的特征性改变有A、Ph′染色体阳性

B、BCR-ABL融合基因阳性

C、AMLl-ETO融合基因阳性

D、CBFp-MYH11融合基因阳性

E、骨髓增生活跃，以粒系为主，其中中幼、晚幼及杆状核粒细胞明显增多

F、骨髓增生活跃，以粒系为主，其中原粒细胞明显增多

G、偶见Gaucher细胞

H、NAP强阳性

I、粒细胞胞质常有中毒颗粒和空泡

需与该病鉴别的疾病是A、脾大可能的原发病

B、类白血病反应

C、自身免疫性贫血

D、再生障碍性贫血

E、MDS

F、骨髓纤维化

G、ITP

该患者可采取的治疗措施有A、口服羟基脲

B、IFN-α

C、IFN-β

D、高三尖杉酯碱

E、口服白消安

F、肾上腺皮质激素

G、甲磺酸伊马替尼

H、利妥昔单抗

I、异基因造血干细胞移植

J、化疗+放疗

K、FC方案化疗

L、利巴韦林

关于CML的用药，错误的是A、羟基脲为细胞周期特异性抑制RNA 合成的药物

B、白消安用药过量常致严重的骨髓抑制

C、羟基脲长期用药可出现皮肤色素沉着

D、白消安长期用药可出现精液缺乏及停经

E、α-干扰素常见毒副反应为流感样症状

F、甲磺酸伊马替尼治疗CML-CP的剂量为600mg/d

G、骨髓移植应在CMI，慢性期待血象及体征控制后尽早进行

H、甲磺酸伊马替尼是根治CML的标准治疗

I、晚期患者采取Allo-SCT复发率低

J、即使患者达CMR，仍不能停用IM

患者，男性，20岁，自幼贫血，脾脏明显肿大。查体：血清总胆红素75μmol/L，直接胆红素7μmol/L，血红蛋白75g/L，红细胞平均血红蛋白浓度（ MCHC）为38%，红细胞渗透脆性试验显示脆性增高，HbF和Hb 比例正常。该患者应诊断为A、血红蛋白病

B、G-6-PD缺乏症

C、自身免疫性溶血性贫血

D、α海洋性贫血

E、遗传性球形细胞增多症

该病的遗传方式为A、常染色体显性遗传

B、常染色体不全隐性遗传

C、性染色体隐性遗传

D、性染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传

最佳治疗方法应为A、脾切除

B、输血

C、口服泼尼松

D、骨髓移植

E、泼尼松+输血+脾切除

12岁男孩。黄疸、进行性肝肿大半年，伴肢体震颤，行走不稳，口齿不清，肌张力高，血清铜蓝蛋白40mg/L，尿铜500μg/24h，尿蛋白++。该患儿的诊断是A、慢性活动性肝炎

B、肝豆状核变性

C、溶血性贫血

D、肝糖原累积病

E、肝肾综合征

该病的发病机制是A、苯丙氨酸羟化酶缺乏

B、自身免疫反应所致

C、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏

D、肝脏合成铜蓝蛋白减少

E、二氢生物蝶呤还原酶缺陷

治疗该患儿所采取的最主要的措施是A、低铜饮食

B、锌剂

C、铜络合剂

D、护肝治疗

E、左旋多巴

如果该患儿用药物及饮食治疗无效，且出现急性肝功能衰竭，应采取何种治疗方法A、血液透析

B、腹膜透析

C、肾移植

D、肝移植

E、换血疗法

A. 输血

B. 泼尼松

C. 雄激素

D. 脾切除

E. 补充叶酸和维生素B12