学生学习直角三角形，这种学习属于 （)A．词汇学习B．符号学习C．概念学习D．命题学习

A．负责研究药物的使用

B．不得把研究用药物转交非临床研究参与者

C．其用法与用量符合研究方案

D．应依据受试者药物反应及时调整药量

E．应依据受试者药物反应及时调整用法

A．临床研究用药的使用由申请人负责

B．研究者必须保证所有研究用的药仅用于该临床研究的受试者

C．临床研究者可根据临床需要自行改变研究方案中的用量

D．研究者不得把研究用药转交给任何非临床研究参加者

E．临床研究用药可销售

新药注册的“两报两批”是指()

A．药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批

B．药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批

C．药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批

D．药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批

E．药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批

A．药物非临床研究申报与审批，药物临床前研究申报与审批

B．药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批

C．药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批

D．药物临床研究申报与审批，药物生产上市申报与审批

GLP是

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床前研究质量管理规范

C.药物临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.药物非临床研究质量管理规范

GLP是

A．药品非临床研究质量管理规范

B．药品临床前研究质量管理规范

C．药物临床研究质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

E．药物非临床研究质量管理规范

A．药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究的申报与审批

B．药物临床前研究申报与审批，药物临床研究的申报与审批

C．药物非临床前研究申报与审批，药物临床研究的申报与审批

D．药物临床研究申报与审批，药品生产上市的申报与审批

G1P是

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床前研究质量管理规范

C.药物临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.药物非临床研究质量管理规范

新药注册申请的"两报两批"是指

A、药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批

B、药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批

C、药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批

D、药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批

E、药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批