试计算-10℃、p^θ下,1mol过冷的H₂O（1)变成H₂O（s)这一过程ΔS,并与实际过程的热温商

1mol H2O(g)在101 325Pa恒定外压下，从200℃冷却成为25℃的水H2O(1)，求过程的△S。已知H2O(g)的Cp，m=[30．21+9．92×10-3(T／K)]J．K-1．mol-1，H2O(1)的Cp，m=75．40J．K-1．mol-1，100℃时H2O(1)的摩尔蒸发焓为40．66kJ．mol-1。水蒸气可近似作为理想气体。

已知=-286kJ·mol^-1，H₂O(g)的摩尔冷凝焓=-42kJ·mol^-1，E(H—H)=436kJ·mol^-1，E(O==O)=498kJ·mol^-1。试计算E(O—H)。

1mol过冷液体CO₂，在-59℃时的饱和蒸气压为465.960kPa，在此温度下固体CO₂的蒸气压力为439.240kPa，计算1mol过冷液体CO₂在-59℃凝固时的(假设CO₂为理想气体)。

已知△fHmθ(H2O，1)=一286 kJ.mol-1，H2O(g)的摩尔冷凝焓△rHmθ=一42 kJ.mol-1，E(H—H)=436 kJ.mol-1，E(O=O)=498 kJ.mol-1。试计算E(O一H)。

恒温压缩到100×pθ;(3)恒压加热到373.2K;(4)绝热膨胀到0.1×pθ。计算每一个过程的W、Q、ΔU、ΔH、ΔS。

A．1～30℃

B．不超过20℃

C．2～10℃

D．10～30℃

E．2℃以下

冷处为

径相同，盐水由A流经两个换热器而茧B的能星损失为98.1j/kg，由B流至A的能量损失为49j/kg.试计算：(1)薯系的效享为70%时，系的轴功率为若干kW?(2)若A处的压强表读数为245.2×10³Pa时，B处的压强表读数为若干?

称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=254.2g·mol^-1)试样0.2014g，于稀碱溶液中加热(60℃)，使之溶解，冷却，以乙酸酸化后转移于250mL容量瓶中，加入25.00mL0.03000mol·L^-1Hg(ClO₄)₂标准溶液，移释至刻度，放置待下述反应完毕：

  2C1₂H₁₁N₂O^3－+ Hg²⁺= Hg(C1₂H₁₁N₂O₃)₂, 

干过滤弃去沉淀，滤液用干烧杯承接。移取25.00mL滤液，加入10mL0.01mol·L^-1MgY溶液，释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂，用0.01000mol·L^-1EDTA溶液滴定至终点，消耗。3.60mL。计算试样中苯巴比妥钠的质量分数。

₂，且T₁>T₂，设环境温度为T₀按一系列微元卡诺循环工作的可逆机，以A为热源，B为冷源，循环运行，使A物体温度逐渐降低，B物体温度逐渐升高，直至两物体温度相等为为止，试证明: (1)，以及最大循环净功W_max=mc_p(T₁+T₂-2T_t); (2)若A和B直接传热，热平衡时温度为T_m，求T_m及不等温传热引起的损失。