A.改变药物的作用性质
B.调节药物的作用速度
C.降低药物的不良反应
D.改变药物的构型
E.提高药物的稳定性
第2题
A.与受体亲和力高但无内在活性
B.与受体亲和力弱但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态
第6题
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用
C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压
D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化玻珀胆碱的肌松作用时间
第7题
A.用药剂量相对准确、服用方便
B.易吸潮,稳定性差
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产
第9题
A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效
B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
C.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应
D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
第10题
A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定
B.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
D.有效期按照t0.1= 0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定
E.有效期按照t0.9= 0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定
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