下列药物合用时具有增敏效果的是（)

A.用药剂量相对准确、服用方便

B.易吸潮,稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应

A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效

B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

C.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应

D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

A.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定

B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1= 0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9= 0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定

A、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B、一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)

C、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1

B.阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成

D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成

E.阻断前列环素(PGI2)的生成，同时抑制血栓秦(TXA2)的生成

A、经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B、经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

C、经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

D、经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

E、大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

A、改变药物的作用性质

B、改变药物的构造

C、调节药物的作用速度

D、降低药物的不良反应

E、提高药物的稳定性