关于解离度对弱酸性药物药效的影响正确的叙述是（)

A.螺内酯

B.呋噻米

C.依他尼酸

D.氢氯噻嗪

E.氯噻酮

A.酮洛芬

B.布洛芬

C.非诺洛芬

D.羟布宗

E.萘普生

A.经过结构转化才能与H+/K+-ATP酶结合，产生作用

B.对酸不稳定，进入胃壁细胞中会发生重排

C.奥美拉唑是两性化合物

D.奥美拉唑是H2受体拮抗剂

E.能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率

A.巯基

B.羟基

C.酰胺

D.烷基

E.磺酸基

A.顺帕

B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺

D.氮甲

E.白消安

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.头霉素类

D.碳青霉烯类

E.单环β-内酰胺类

A.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计

B.组合化学与高通量筛选相互配合的研究

C.天然生物活性物质的合成中间体

D.具有多重作用的临床现在药物

E.偶然发现

A.原药与载体一般以共价健连接

B.前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物

C.前药应无活性或活性低于原药

D.载体分子应无活性

E.前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢

A.核苷类

B.抗生素类

C.开环核苷类

D.蛋白酶抑制剂

E.非核苷类

A.H1受体拮抗剂

B.质子泵抑制剂

C.β受体拮抗剂

D.H2受体拮抗剂

E.钙拮抗剂