A.螺内酯
B.呋噻米
C.依他尼酸
D.氢氯噻嗪
E.氯噻酮
第2题
A.经过结构转化才能与H+/K+-ATP酶结合,产生作用
B.对酸不稳定,进入胃壁细胞中会发生重排
C.奥美拉唑是两性化合物
D.奥美拉唑是H2受体拮抗剂
E.能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率
第6题
A.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
B.组合化学与高通量筛选相互配合的研究
C.天然生物活性物质的合成中间体
D.具有多重作用的临床现在药物
E.偶然发现
第7题
A.原药与载体一般以共价健连接
B.前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物
C.前药应无活性或活性低于原药
D.载体分子应无活性
E.前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢
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