贫血按发病机制分类 （)

A、慢性粒细胞白血病

B、遗传性球形红细胞增多症

C、骨髓纤维化

D、阵发性睡眠性血红蛋白尿

E、特发性血小板减少性紫癜

皮肤无出血点，巩膜轻度黄染，腹软，无压痛，肝、脾肋下未触及。肝功能正常，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性下降。初步考虑为A、伴发中毒性肝炎

B、伴发胆道感染

C、恶性疟疾

D、合并弥漫性血管内凝血

E、药物诱发的溶血性贫血

下列处理方法中不合理的是A、糖皮质激素

B、停止抗疟治疗

C、碱化尿液

D、大量补液

E、用阿司匹林退热

A、临床分期

B、年龄

C、乳酸脱氢酶（LDH）

D、行为状态评分

E、骨髓是否受累

个，右侧腹股沟扪及核桃大淋巴结1只，质硬，无压痛，脾肋下3 cm，淋巴结活检为非霍奇金淋巴瘤，弥漫型、混合细胞性。胸片(－)，腹腔CT除脾肿大外无异常发现。本例临床分期是A、ⅡB

B、ⅢB

C、ⅢEB

D、ⅢSB

E、ⅣB

该例的首选治疗是A、全淋巴结放射治疗

B、CHOP化学治疗

C、脾切除

D、脾切除加全淋巴结照射

E、CHOP化学治疗加全淋巴结照射

紫绀，测T39．2℃，胸片显示肺部弥漫性间质性改变。为预防aGVHD，可用下列哪种方法A、泼尼松与环孢素隔日交替使用

B、氨甲蝶呤与环孢素联合应用

C、甲氧沙林

D、沙利度胺

E、浅淋巴照射

若患者发生aGVHD，应首选的药物是A、环孢素

B、泼尼松

C、抗肿瘤坏死因子抗体

D、甲泼尼龙

E、ATG

患者出现此症状，最有可能是A、细菌感染

B、真菌感染

C、移植物抗宿主病

D、病毒感染

E、寄生虫感染

若患者CMV阳性，则应给予A、阿昔洛韦

B、更昔洛韦

C、无环鸟苷

D、阿糖腺嘌呤

E、两性霉素

内有炎细胞和陷窝细胞，诊断为结节硬化型霍奇金淋巴瘤。该陷窝细胞属于A、大裂细胞

B、大无裂细胞

C、巨噬细胞

D、Reed-Sternberg多核巨细胞（R-S细胞）

E、Aschoff细胞

F、Langerhans细胞

患者可以采用的治疗方案有A、多柔比星+博来霉素+长春新碱+氮烯咪胺（ABVD方案）

B、环磷酰胺+长春新碱+甲基苄肼+泼尼松（COPP方案）

C、环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松（CHOP方案）

D、Stanfort V

E、博来霉素+依托泊苷+多柔比星+环磷酰胺+长春新碱+甲基苄肼+泼尼松（BEACOPP方案）

F、自体干细胞移植

提示患者化学治疗后出现粒细胞缺乏。此时应给予的处理有A、转入层流洁净病房

B、无菌饮食

C、漱口水

D、坐浴

E、肠道外营养

F、拔除静脉置管

G、予粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗

提示患者出现高热，无明显感染灶症状。需进一步完善的检查有A、血培养

B、胸部X线

C、腹部B型超声

D、血1,3-β-D葡聚糖检测（G试验）、曲霉半乳甘露聚糖检测（GM试验）

E、结核菌素试验

F、颅脑CT

脾不大。外周血象正常，骨髓无异常请问应首选的检查是A、凝血功能检查

B、肾上腺素试验

C、血小板功能检查

D、尿常规检查

E、毛细血管脆性试验

发病机制应考虑为A、血管的变态反应性炎症

B、血小板的黏附功能下降

C、血管壁的收缩功能不良

D、凝血因子功能不良

E、抗血小板抗体增多

该患者最先考虑的诊断为A、过敏性紫癜

B、血小板减少性紫癜

C、肺炎

D、特发性血小板减少性紫癜

E、上呼吸道炎症未愈

对此患者应首选的治疗是A、脾切除术

B、细胞毒制剂

C、抗凝疗法

D、免疫抑制剂

E、抗组织胺药

A、类白血病反应常有感染等诱因，去除病因，各种异常表现消失

B、无胸骨压痛，脾不大或轻度大

C、通常无贫血及血小板减少

D、中性粒细胞碱性磷酸酶（N-ALP）活性增高

E、无Ph染色体

A、脾切除后无效或者复发

B、抗CD20单抗治疗无效

C、仍需要治疗以降低出血的危险

D、除外其他引起血小板减少症的原因

E、血小板生成素（TPO）及TPO类似物治疗无效

A、贫血常较出血及感染为重

B、贫血呈慢性过程

C、起病缓慢，病程较长

D、肝、脾及淋巴结常肿大

E、以皮肤粘膜出血为主