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[主观题]

关于混合的叙述错误的是A、混合机制有三种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合B、同样的药物以粗

关于混合的叙述错误的是

A、混合机制有三种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合

B、同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的

C、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合

D、混合操作以含量的均匀一致为目的

E、为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度

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更多“关于混合的叙述错误的是A、混合机制有三种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合B、同样的药物以粗”相关的问题

第1题

下列不属于医院药事管理内容的是A、业务技术管理、质量管理B、业务技术管理、信息管理C、信息管理、法

下列不属于医院药事管理内容的是

A、业务技术管理、质量管理

B、业务技术管理、信息管理

C、信息管理、法规制度管理

D、经济管理、信息管理

E、人力资源管理、组织管理

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第2题

将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、5.3B、9.7C、8.6D、10.0E、7.8

将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为

A、5.3

B、9.7

C、8.6

D、10.0

E、7.8

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第3题

下列不是糖包衣的工艺流程步骤的是A、隔离层B、粉衣层C、整粒D、打光E、有色糖衣层

下列不是糖包衣的工艺流程步骤的是

A、隔离层

B、粉衣层

C、整粒

D、打光

E、有色糖衣层

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第4题

有关注射用水的叙述中错误的是A、可用蒸馏法制备B、可为不含热原的蒸馏水C、纯化水又称重蒸馏水D、可

有关注射用水的叙述中错误的是

A、可用蒸馏法制备

B、可为不含热原的蒸馏水

C、纯化水又称重蒸馏水

D、可用二级反渗透装置制备

E、必须新鲜制备

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第5题

未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并A、处违法生

未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并

A、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

B、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款

D、处2万元以上10万元以下的罚款

E、处1万元以上10万元以下的罚款

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第6题

下列叙述中正确的是A、所有剂型的制备,都必须经过制颗粒的过程B、制粒的主要目的在于改善粉体的理

下列叙述中正确的是

A、所有剂型的制备,都必须经过制颗粒的过程

B、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质,使之具有较好的流动性与可压性

C、片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入,以免挥发造成损失

D、所有的片剂都必须作崩解时限检查

E、若片剂超过了规定的崩解时限,即为崩解超速

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第7题

药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷

药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应

A、引起死亡

B、致癌、致畸、致出生缺陷

C、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残

D、对器官功能产生永久性损伤

E、上市前未发现的损害

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第8题

不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进

不良反应的报告程序和要求正确的是

A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告

D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

E、新的、严重的不良反应应于15d内报告

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第9题

下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是A、等渗为物理化学概念,与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶

下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是

A、等渗为物理化学概念,与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液

B、等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液

C、等渗溶液不一定等张,但是等张溶液一定等渗

D、等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血,此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)

E、等渗是指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念

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第10题

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚A、擅自动用查封物品的B、药品所含成

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚

A、擅自动用查封物品的

B、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

C、未经批准,擅自进行生产、销售、使用的

D、明知是变质的药品还进行销售的

E、擅自为医疗单位加工制剂的

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