未经取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并A、处违法生

下列叙述中正确的是

A、所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程

B、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具有较好的流动性与可压性

C、片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失

D、所有的片剂都必须作崩解时限检查

E、若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速

药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应

A、引起死亡

B、致癌、致畸、致出生缺陷

C、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残

D、对器官功能产生永久性损伤

E、上市前未发现的损害

不良反应的报告程序和要求正确的是

A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

B、上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C、常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告

D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

E、新的、严重的不良反应应于15d内报告

下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是

A、等渗为物理化学概念，与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液

B、等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液

C、等渗溶液不一定等张，但是等张溶液一定等渗

D、等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血，此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)

E、等渗是指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚

A、擅自动用查封物品的

B、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

C、未经批准，擅自进行生产、销售、使用的

D、明知是变质的药品还进行销售的

E、擅自为医疗单位加工制剂的

有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是

A、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）

B、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）

C、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）

D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（面积）

E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）

做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是

A、药事管理委员会

B、质控办

C、调剂部门

D、制剂室

E、临床药学部门

代谢反应的氧化、水解、还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是

A、线粒体

B、微粒体

C、溶酶体

D、核糖体

E、细胞壁

能破坏或去除注射剂中热原的方法是

A、活性炭吸附

B、加热使其挥发

C、60℃加热1小时

D、121℃热压灭菌1小时

E、0.22μm孔径的微孔滤膜过滤

片剂常用的黏合剂是

A、MCC

B、淀粉浆

C、磷酸钙

D、玉米朊

E、硬脂酸镁