根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是A、未经国家食品药品监

下列可以按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、被污染的

D、超过有效期的

下列情形应按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、变质的药品

氯贝特的不良反应中哪一项是错误的

A、皮肤潮红

B、皮疹、脱发

C、视力模糊

D、血象异常

E、腹胀、腹泻、恶心、乏力

基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指

A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品

B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品

C．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品

基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指

A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品

B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品

C．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品

行为

A、15日内

B、30日内

C、60日内

D、3个月内

药品说明书使用专用词汇表述的内容

A、疾病名称

B、药学专业名词

C、药品名称

D、药品适应证

药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A、中成药制剂

B、中药饮片

C、各类注射剂

D、多组分生化药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A、通用名称

B、作用功效

C、生产日期

D、商品名称

负责药品价格的监督管理工作的是

A、国家中医药管理部门

B、卫生行政部门

C、人力资源和社会保障部门

D、国家发展和改革宏观调控部门