药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A、中成药制剂B、中药饮片C、各类注射剂D、多组分生化药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A、通用名称

B、作用功效

C、生产日期

D、商品名称

负责药品价格的监督管理工作的是

A、国家中医药管理部门

B、卫生行政部门

C、人力资源和社会保障部门

D、国家发展和改革宏观调控部门

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A、1年

B、2牟

C、3年

D、4年

E、5年

处于新药检测期内药品

A、国家药品监督管理部门可以受理其他企业生产该药的申请

B、国家药品监督管理部门可以受理改变剂型申请

C、国家药品监督管理部门可以受理进口该药的申请

D、有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的，必须及时向省级药品监督管理部门报告

应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

A．药品说明书

B．药品外标签

C．运输包装的标签

D．原料药标签

最小包装上显著位置标明“免疫规划”专用标识的是

A．第一类疫苗

B．第二类疫苗

C．第一类精神药品

D．第二类精神药品

最小包装上显著位置标明“免费”字样

A．第一类疫苗

B．第二类疫苗

C．第一类精神药品

D．第二类精神药品

药品内标签和外标签都不含有的内容是

A．注意事项

B．不良反应

C．有效期

D．运输注意事项

储存药品库房相对湿度的控制下限是

A．35%

B．45 %

C．55%

D．65 %

E．75%

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》

储存药品库房相对湿度的控制上限是

A．35%

B．45 %

C．55%

D．65 %

E．75%

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》