A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
第1题
上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是
A.药品引起的所有可疑不良反应
B.药品的疗效和不良反应
C.药品的疗效和安全性
D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.所有不良反应
第2题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
第4题
《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
第6题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门
第7题
核发《药品生产许可证》的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门
第8题
药品生产、经营企业注册登记的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门
第9题
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门
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