《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 C. 3

《药品生产许可证》有效期为

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

E. 7年

核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

A. 国务院药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 县以上药品监督管理部门

D. 商务部门

E. 工商行政管理部门

核发《药品生产许可证》的部门是

A. 国务院药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 县以上药品监督管理部门

D. 商务部门

E. 工商行政管理部门

药品生产、经营企业注册登记的部门是

A. 国务院药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 县以上药品监督管理部门

D. 商务部门

E. 工商行政管理部门

核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

A. 国务院药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 县以上药品监督管理部门

D. 商务部门

E. 工商行政管理部门

普通处方的有效期

A．当日有效

B．3日有效

C．7日有效

D．15日有效

E．以上均不正确

关于处方的叙述正确的是

A．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的

B．由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的

C．由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对

D．作为患者用药凭证的医疗文书

E．以上均正确

根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括

A．处方药

B．精神药品

C．医疗用毒性药品

D．麻醉药品

E．外用药

孕产妇与儿童临床用药的管理，以下说法不正确的是

A．加强孕产妇及儿童临床用药的应用管理，遵循合理用药原则，做好用药前指导

B．加强孕产妇及儿童用药处方和医嘱点评工作，建立相应评估制度与持续改进机制

C．二级以上医疗机构对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床用药知识培训，医师和药师培训后方可获得处方权与调剂资格

D．加强孕产妇及儿童药物处方权及调剂资质管理

E．医疗机构要建立孕产妇及儿童用药物的遴选制度

下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是

A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道

B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买

C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道

D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道

E．以上均不正确