调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为A．药品名称B．用法用量C．药物相互作用和不良反应D．药物

医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是

A．专册保存期限为5年

B．按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记

C．按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记

D．登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量

E．按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记

儿科处方印刷用纸为

A. 淡红色

B. 白色

C. 淡黄色

D. 红色

E. 淡绿色

急诊处方印刷用纸为

A. 淡红色

B. 白色

C. 淡黄色

D. 红色

E. 淡绿色

麻醉药品和第一精神药品处方印刷用纸为

A. 淡红色

B. 白色

C. 淡黄色

D. 红色

E. 淡绿色

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.应分析评价后及时报告

C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D.15个工作日内报告

E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

群体不良事件后，应如何后续处理

A．应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告

B．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查

C．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每一病例填写《药品不良反应／事件报告表》

D．立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》

E．立即上报《药品不良反应/事件报告表》，等候上级调查

《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求

A．真实、详细、准确

B．详细、完整、准确

C．真实、完整、谁确

D．真实、完整、详细

E．真实、详细、准确

，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。

A．15日

B．7日

C．24小时

D．30日内

E．60日内

关于药品通用名称，下列说法中不正确的是

A．对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出

B．对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出

C．字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

D．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

E．不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是

A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充

C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

D．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料， 但不得超过包装面的二分之一

E．药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语