关于静脉用药集中调配，下列说法错误的是A．静脉用药调配中心负责人，应当具有药学专业本科以上学历

根据《药品管理法》规定违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款不包括

A．未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的

B．未取得《药品经营许可证》经营药品的

C．生产、销售假药的

D．生产、销售劣药的

E．知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的

名称字体面积的

A．二分之一

B．三分之一

C．四分之一

D．二倍

E．一倍

为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量 根据《处方管理办法》

为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量 根据《处方管理办法》

一般处方的用量不得超过

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.14日 《处方管理办法》规定

急诊处方的用量一般不得超过

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.14日 《处方管理办法》规定

处方最长有效期不得超过

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.14日 《处方管理办法》规定

处方的有效期限一般为

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.14日 《处方管理办法》规定

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

国家食品药品监督管理局应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见