急诊处方的用量一般不得超过A.当日 B.3日 C.5日 D.7日 E.14日 《处方管理办法》规定

处方最长有效期不得超过

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.14日 《处方管理办法》规定

处方的有效期限一般为

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.14日 《处方管理办法》规定

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

国家食品药品监督管理局应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

国家药品不良反应监测中心应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

药品不良反应监测中心应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

药品生产、经营企业和医疗卫生机构应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

除中药饮片外，生产新药必须申请哪个部门批准

A．国家药品监督管理局

B．省药品监督管理局

C．卫生局

D．工商行政管理部门

E．高级药品生产经营主管部门

药品管理法规定可以不使用注册商标的是

A．疫苗

B．放射性药品

C．诊断试剂

D．中药饮片

E．抗生素

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A．由医院自行到药品批发企业提货

B．由公安部门协助医院到药品批发企业提货

C．由药品批发企业将药品送至医院

D．由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

E．由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院