根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A.由医院自行到药品批发企业提货
B.由公安部门协助医院到药品批发企业提货
C.由药品批发企业将药品送至医院
D.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
E.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
第1题
以“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应”为遴选原则的是
A.处方药
B.非处方药
C.基本医疗保险用药
D.国家基本药物
E.现代药
第2题
药检室必须有
A.所有制剂的批生产记录复印件
B.包材的检验报告
C.所有批号的制剂检验报告
D.原料药的检验报告
E.辅料的检验报告
第3题
下列关于处方书写规则正确的是
A.处方中的临床诊断可省略
B.单张处方最多可注两名患者的用药
C.字迹清楚,不得修改
D.药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写
E.每张处方不得超过10种药品
第4题
我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括
A.临床必需
B.安全有效
C.价格合理
D.方便易购
E.中西药并重
第5题
药师职业道德准则中应放在首位的是
A.最优专业知识和技术
B.药学职业荣誉
C.病人的健康和安全
D.病人的秘密
E.公平合理的报酬
第6题
“四查十对”中查用药合理性应对
A.药品性状和用法用量
B.科别、姓名和年龄
C.药名、规格、数量和标签
D.用药合理性和配伍禁忌
E.临床诊断
第7题
静脉用药调配中心(室)的英文缩写是
A.DOTA
B.PIVAS
C.PICC
D.UDD
E.JAVAS
第8题
下列关于医院处方点评工作说法错误的是
A.医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施
B.处方点评专家组应在药物与治疗学委员会(组)下建立,由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成
C.医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作
D.二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格
E.二级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度
第9题
一个考核周期内医师开具不合理处方超过几次,应当认定为医师定期考核不合格,需离岗参加培训
A.10次
B.7次
C.5次
D.3次
E.2次
第10题
我国药品分类管理制度实施的时间是
A.2000年1月1日
B.2002年12月1日
C.2003年1月1日
D.2006年5月1日
E.2004年12月1日
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