下列哪些不是生物技术药物的非注射途径新的给药系统A．鼻腔给药系统B．经皮给药系统C．口腔黏膜给药

关于药物微囊化目的的叙述错误的是

A．掩盖药物的不良气味及口味

B．提高药物的稳定性

C．可制备缓释或控释制剂

D．增加复方药物的配伍变化

E．使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用

固体分散物的制备方法不包括

A．溶剂法

B．熔融法

C．研磨法

D．溶剂－喷雾干燥法

E．相分离－凝聚法

口服制剂溶出速率快慢排列为

A．包衣片＜片剂＜胶囊剂＜散剂＜混悬剂

B．混悬剂＜包衣片＜片剂＜胶囊剂＜散剂

C．胶囊剂＜片剂＜包衣片＜散剂＜混悬剂

D．散剂＜胶囊剂＜片剂＜包衣片＜混悬剂

E．片剂＜包衣片＜胶囊剂＜散剂＜混悬剂

固体分散体的难溶性载体材料是

A．聚乙烯吡咯烷酮

B．乙基纤维素

C．β－环糊精

D．聚乳酸

E．聚乙二醇

包合物是由主分子和客分子构成的

A．化合物

B．分子胶囊

C．共聚物

D．溶剂化物

E．低共熔物

制备固体分散体时，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者是

A．简单低共熔混合物

B．共沉淀物

C．固态溶液

D．无定形物

E．玻璃溶液

固体分散体存在的主要问题是

A．刺激性大

B．久存不够稳定

C．药物高度分散

D．不能提高药物的生物利用度

E．药物难溶性得不到改善

关于新制剂的毒理学研究，正确的说法是

A．新制剂应进行急、慢性毒性，有时还要进行致畸、致癌、致突变等试验

B．单纯改变剂型的新制剂，也要完成全部相关实验

C．全身用药的大输液，不需要进行刺激性实验

D．大输液要进行微粒检查

E．应进行药物相互作用评价

下列关于β－环糊精包合物优点的表述错误的是

A．提高药物的生物利用度

B．增大药物的溶解度

C．提高药物的稳定性

D．使药物具有靶向性

E．使液态药物粉末化

关于高分子溶液叙述不正确的是

A．高分子溶液是热力学稳定系统

B．以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

C．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

D．高分子溶液是黏稠性流动液体

E．高分子水溶液不带电荷