固体分散体存在的主要问题是A．刺激性大B．久存不够稳定C．药物高度分散D．不能提高药物的生物利用度

关于新制剂的毒理学研究，正确的说法是

A．新制剂应进行急、慢性毒性，有时还要进行致畸、致癌、致突变等试验

B．单纯改变剂型的新制剂，也要完成全部相关实验

C．全身用药的大输液，不需要进行刺激性实验

D．大输液要进行微粒检查

E．应进行药物相互作用评价

下列关于β－环糊精包合物优点的表述错误的是

A．提高药物的生物利用度

B．增大药物的溶解度

C．提高药物的稳定性

D．使药物具有靶向性

E．使液态药物粉末化

关于高分子溶液叙述不正确的是

A．高分子溶液是热力学稳定系统

B．以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

C．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

D．高分子溶液是黏稠性流动液体

E．高分子水溶液不带电荷

包衣方法有

A．流化包衣法，沸腾包衣法，悬浮包衣法

B．流化包衣法，高效包衣法，埋管包衣法

C．滚转包衣法，流化包衣法，压制包衣法

D．滚转包衣法，高效包衣法，埋管包衣法

E．滚转包衣法，沸腾包衣法，高效包衣法

片剂硬度不合格的主要原因之一是

A．压片力太小

B．崩解剂不足

C．黏合剂过量

D．润滑剂不足

E．以上均不是

某药物的降解反应为一级反应，其反应速度常数k＝0．0096天-1，其t1/2是

A．1天

B．6天

C．11天

D．24天

E．72天

青霉素在磷酸盐缓冲液中降解属于

A．水解

B．氧化

C．异构化

D．聚合

E．脱羧

下列哪种片剂以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂

A．泡腾片

B．分散片

C．缓释片

D．舌下片

E．植入片

A．凡是在水溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可制成乳剂

B．对湿热不稳定的药物，可以采用粉末直接压片或干法制粒

C．将维生素C制成微囊可以增大其稳定性

D．青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G，可增加药物稳定性

E．供注射药物做成注射的无菌粉末，可增加其稳定性

下列关于表面活性剂与蛋白质相互作用的叙述错误的是

A．阳离子表面活性剂不能和蛋白质发生电性结合

B．阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合

C．表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键

D．表面活性剂还能破坏蛋白质二维结构中的盐键

E．表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键，从而使蛋白质各残基之间的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质