A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是
第1题
由于药品的药理作用增强所致,可预测,通常与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失,一般发生率高、死亡率低,以上是对下列哪项的描述:
A.A型不良反应
B.B型不良反应
C.C型不良反应
第2题
生产企业进行ADR监测的法律依据是:
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》
B.《药品生产质量管理规范(GMP)》
C.《药品注册管理办法》
第3题
乌普萨拉监测中心的主要职能是:
A.管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库
B.管理由瑞典提供的ADR报告的数据库
C.管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库
D.管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库
第4题
怀疑而未确定的不良反应属于:
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