A.A型不良反应
B.B型不良反应
C.C型不良反应
D.以上都是
第1题
生产企业进行ADR监测的法律依据是:
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》
B.《药品生产质量管理规范(GMP)》
C.《药品注册管理办法》
第2题
乌普萨拉监测中心的主要职能是:
A.管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库
B.管理由瑞典提供的ADR报告的数据库
C.管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库
D.管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库
第3题
怀疑而未确定的不良反应属于:
A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
第4题
关于医院集中监测,下列正确的是:
A.医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录,以探讨ADR的发生规律
B.病人源性的集中监测
C.药物源性的集中监测
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