发展与改革宏观调控部门负责药品的监督管理工作,并依法制定和调整药品政府定价目录。（)

《药品生产许可证》应当标明的项目是()

A、制剂范围

B、有效期

C、发证日期

D、生产范围

E、经营范围

某一药企的医药商业秘密包括()

A、企业医药品的研究开发

B、药品市场营销

C、药品技术转让

D、企业的投资途径

E、企业的人力资源和客户网络

承担药品不良反应检测工作的机构()

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、国家食品药品监督管理局药品评价中心

D、国家食品药品监督管理局药品审评中心

E、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

下列有关处方管理的限量规定,正确的是()

A、门诊处方一般不得超过7日常用量

B、急诊处方一般不得超过3日常用量

C、第一类精神药品注射剂每张处方为一次常用量

D、医疗用毒性药品每次处方不得超过2日常用量

E、第二类精神药品每张处方不得超过7日常用量