A.某工程监理业务的承担者不能是其他信息系统的集成商
B.监理公司不能参与信息系统集成市场的竞争
C.任何单位只能在信息系统集成或信息系统监理中择一而从
D.某公司获得了信息系统集成的三级资质,则可拥有信息系统工程监理二级资质
第1题
A.给予恰当的药物
B.给予恰当的剂量
C.在恰当的时问给予
D.由恰当的医师应用
E.通过恰当的给药途径
第2题
关于“药物基因组学研究基因突变与药效和安全性的关系”,叙述错误的是
A、给予恰当的药物
B、给予恰当的剂量
C、在恰当的时间给予
D、由恰当的医师应用
E、通过恰当的给药途径
第4题
A.研究剂型因素与药效的关系
B. 研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系
C. 研究生物因素与药效的关系
D. 研究环境因素与药效的关系
E. 研究体内过程机理与药效的关系
第5题
A.研究药物的剂型因素与药效关系
B.研究生物因素与药效关系
C.通过研究药物在体内被机体利用的速度与程度,正确评价
D.探讨药物的分子结构与药理效应关系
第6题
以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中,最概括的是
A、"安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据"
B、"药物的副作用与其固有的多重作用特性有关"
C、"药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分"
D、"临床上,常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的"
E、"如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用,则有必要停止其研究与使用"
第7题
关于生物药剂学含义叙述错误的是()
A.研究药物的体内过程
B.阐明剂型因素.生物因素与药效的关系
C.研究生物有效性
D.研究药物稳定性
E.指导临床合理用药
第8题
以下有关药品利用研究的叙述中,不正确的是
A.提示药物消费的基本状况
B.预测药品需求量和需求结构
C.了解药物临床应用的实际消费
D.提示患者药物治疗的预后情况
E.提示药物消费分布与疾病谱的关系
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