经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高的抗菌药物是A、非限制使用级B、

异地发布药品广告备案应当提交的材料

A、《药品广告审查表》复印件

B、批准的药品说明书复印件

C、电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。

D、申请人的《营业执照》复印件

三级召回在

A．1日内

B．2日内

C．3日内

D．7日内

E．10日内

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

二级召回在

A．1日内

B．2日内

C．3日内

D．7日内

E．10日内

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

一级召回在

A．1日内

B．2日内

C．3日内

D．7日内

E．10日内

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

行政复议申请的一般时效为

A、10日

B、30日

C、60日

D、50日

特殊使用级抗菌药物可以

A、在门诊使用

B、在抢救生命垂危患者时使用

C、在局部感染时使用

D、在免疫功能低下时使用

区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是

A．省级卫生行政部门

B．国家卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．国家药品监督管理部门

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

A．省级卫生行政部门

B．国家卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．国家药品监督管理部门

使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

A．常见药品不良反应

B．轻微药品的不良反应

C．新的药品不良反应

D．严重药品不良反应

E．药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

生产、销售的假药被使用后，应当认定为“其他特别严重情节”的情形是

A．造成中度残疾

B．造成重度残疾

C．致人死亡

D．致3人以上死亡