跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是 A．省级卫生行

使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

A．常见药品不良反应

B．轻微药品的不良反应

C．新的药品不良反应

D．严重药品不良反应

E．药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

生产、销售的假药被使用后，应当认定为“其他特别严重情节”的情形是

A．造成中度残疾

B．造成重度残疾

C．致人死亡

D．致3人以上死亡

生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是

A．造成中度残疾

B．造成重度残疾

C．致人死亡

D．致3人以上死亡

依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是

A、疗效比较确切的品种

B、列入国家药品标准的品种

C、当地的特色品种

D、安全、稳定的品种

省级主管部门不可以进行调整的是

A．甲类目录

B．乙类目录

C．口服泡腾片

D．中药饮片

E．中成药

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

省级主管部门可以调整的是

A．甲类目录

B．乙类目录

C．口服泡腾片

D．中药饮片

E．中成药

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

不纳入医保用药范围的是

A．甲类目录

B．乙类目录

C．口服泡腾片

D．中药饮片

E．中成药

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》

B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

C、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

D、生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

E、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

门是

A、省级卫生行政部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级公安部门

D、省级工商行政管理部门

的措施的

A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿可

B、可以要求药品生产企业重新召回

C、可以要求药品生产企业扩大召回范围

D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

E、可以吊销药品批准证明文件