一般每5年修订一次的国家药品标准是
A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准
第2题
生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
第3题
生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
第4题
生产、销售的劣药被使用后,造成10人以上轻伤,应当认定为
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
第5题
生产、销售的假药被使用后,造成10人以上轻伤,应当认定为
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
第6题
可以适用听证程序的是
A.对公民处50元以下罚款
B.对公民处500元罚款
C.没收非法所得
D.吊销许可证
E.行政拘留
根据《中华人民共和国行政处罚法》
第7题
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括()
A、公共卫生服务体系
B、医疗服务体系
C、医疗保障体系
D、药品供应保障体系
E、医药卫生监管体系
第8题
各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作,每年组织常规检查不得少于
A、一次
B、两次
C、三次
D、四次
第9题
血管支架是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
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