生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
第1题
生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
第2题
生产、销售的劣药被使用后,造成10人以上轻伤,应当认定为
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
第3题
生产、销售的假药被使用后,造成10人以上轻伤,应当认定为
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
第4题
可以适用听证程序的是
A.对公民处50元以下罚款
B.对公民处500元罚款
C.没收非法所得
D.吊销许可证
E.行政拘留
根据《中华人民共和国行政处罚法》
第5题
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括()
A、公共卫生服务体系
B、医疗服务体系
C、医疗保障体系
D、药品供应保障体系
E、医药卫生监管体系
第6题
各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作,每年组织常规检查不得少于
A、一次
B、两次
C、三次
D、四次
第7题
血管支架是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
第9题
皮肤缝合钉是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
第10题
药品不良反应报告和监测是指
A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程
B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程
C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程
D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
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