医疗机构储存药品，应采取必要的 A．药品购进记录 B．检查验收制度 C．通风措施 D．供货单位

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

A．药品购进记录

B．检查验收制度

C．通风措施

D．供货单位

医疗机构购进药品，应建有真实完整的

A．药品购进记录

B．检查验收制度

C．通风措施

D．供货单位

医疗机构购进药品，必须建立并执行进货

A．药品购进记录

B．检查验收制度

C．通风措施

D．供货单位

必须印有国家指定的专有标识的是

A．新药

B．仿制药

C．非处方药

D．处方药

国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是

A．新药

B．仿制药

C．非处方药

D．处方药

不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是

A．新药

B．仿制药

C．非处方药

D．处方药

必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是

A．新药

B．仿制药

C．非处方药

D．处方药

该药品无生产批号，无国药准字，无经营许可，属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来，国家针对食品和药品的监管出台了多项的政策法规，群众对食品药品的安全问题也一直高度关注。

该中医院生产的自制药品属于A、医疗机构合法制剂

B、劣药

C、假药

D、秘方制剂

该医院自制药品假如对人体健康造成了严重危害，应对该医院和主要负责人A、处一年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

C、处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

D、处五年以上二十年以下有期徒刑，并处罚金

若该医院申请《医疗机构制剂许可证》，需要向哪个部门提出申请A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、国家卫生行政部门

D、国家药品监督管理部门

《医疗机构制剂许可证》的核发机构是A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

C、国家卫生行政部门

D、国家药品监督管理部门

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的

A、购销记录

B、购进药品企业资料

C、购进药品合同

D、销售记录

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

A、药物相互作用引起的不良反应

B、说明书中未载明的不良反应

C、服用后引起死亡的不良反应

D、服用后导致住院时间延长的不良反应

E、所有可疑的不良反应