药品经营企业购销药品,必须有真实完整的
A、购销记录
B、购进药品企业资料
C、购进药品合同
D、销售记录
第1题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
A、药物相互作用引起的不良反应
B、说明书中未载明的不良反应
C、服用后引起死亡的不良反应
D、服用后导致住院时间延长的不良反应
E、所有可疑的不良反应
第3题
严重感染、免疫功能低下合并感染可选用
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
第4题
不得在门诊使用的是
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
第5题
是
A、“改善睡眠”
B、“应在专业人员指导下使用”
C、“传统中药”
D、“改善肠道功能”
E、“使用3个疗程治愈糖尿病”
第6题
有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过3日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D、药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方
第7题
第二类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
第8题
第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
第9题
向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家信息产业部门
C.国家工商行政管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.市级食品药品监督管理部门
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》
第10题
审批部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家信息产业部门
C.国家工商行政管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.市级食品药品监督管理部门
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》
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