原料药的标签应当注明 A．药品通用名称、规格、批号、有效期 B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作，申请参加执业药师资格考试需满

A、4年

B、5年

C、6年

D、7年

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A．黄芪

B．黄柏

C．黄芩

D．羚羊角

资源严重减少的主要常用野生药材物种是

A．黄芪

B．黄柏

C．黄芩

D．羚羊角

资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

A．黄芪

B．黄柏

C．黄芩

D．羚羊角

药品广告中必须标明的内容不包括

A、药品的通用名称

B、忠告语

C、咨询热线、咨询电话

D、药品生产批准文号

有关药品广告的说法，错误的是

A、药品广告不得说明治愈率或有效率

B、药品广告应按批准的说明书说明适应症

C、第二类精神药品不得做广告

D、药品广告可以患者的名义作疗效证明

复方樟脑酊用于门诊患者的处方最大量为

A．一次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．7日常用量

E．15日常用量

根据《处方管理办法》

发布进口药品广告，应

A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理部门审查

C．经省级食品药品监督管理部门审查

D．经省级工商行政管理部门审查

E．经国家工商管理总局审查

根据《药品广告审查办法》

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理部门审查

C．经省级食品药品监督管理部门审查

D．经省级工商行政管理部门审查

E．经国家工商管理总局审查

根据《药品广告审查办法》