药品广告中必须标明的内容不包括A、药品的通用名称B、忠告语C、咨询热线、咨询电话D、药品生产批准文

有关药品广告的说法，错误的是

A、药品广告不得说明治愈率或有效率

B、药品广告应按批准的说明书说明适应症

C、第二类精神药品不得做广告

D、药品广告可以患者的名义作疗效证明

复方樟脑酊用于门诊患者的处方最大量为

A．一次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．7日常用量

E．15日常用量

根据《处方管理办法》

发布进口药品广告，应

A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理部门审查

C．经省级食品药品监督管理部门审查

D．经省级工商行政管理部门审查

E．经国家工商管理总局审查

根据《药品广告审查办法》

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理部门审查

C．经省级食品药品监督管理部门审查

D．经省级工商行政管理部门审查

E．经国家工商管理总局审查

根据《药品广告审查办法》

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

A．第一类医疗器械

B．第二类医疗器械

C．第三类医疗器械

D．所有医疗器械

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

A．第一类医疗器械

B．第二类医疗器械

C．第三类医疗器械

D．所有医疗器械

可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

A．省级疾病预防控制机构

B．设区的市级以上疾病预防控制机构

C．县级疾病预防控制机构

D．疫苗生产企业

可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

A．省级疾病预防控制机构

B．设区的市级以上疾病预防控制机构

C．县级疾病预防控制机构

D．疫苗生产企业

从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

A．10年、10年

B．10年、20年

C．10年、14年

D．7年、7年

E．7年、10年

根据《中药品种保护条例》

药品零售药店应具备的资格与条件

A、药品经营企业许可证、合格证和营业执照的副本

B、药师以上药学技术人员的职称证明材料

C、药品经营品种清单及上一年度业务收支情况

D、药品监督管理、物价部门监督检查合格的证明材料