关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A、每张处方限于1名患者的用药B、中药饮片应当单独开具处

医疗机构配制制剂

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

B、须经国务院卫生行政部门批准

C、须经国务院药品监督管理部门批准

D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

A、乳酸

B、苯酚

C、硫柳汞

D、亚硫酸氢黄

E、三氯叔丁醇

制备固体分散体的方法错误的是

A、熔融法

B、双螺旋挤压法

C、研磨法

D、冷熔法

E、溶剂-喷雾干燥法

门诊患者抗菌药物处方比例不超过

A、20%

B、30%

C、40%

D、50%

E、60%

下列属于罗格列酮禁忌证的是

A、高血压

B、肾功能不全

C、心功能不全

D、高血脂

E、高血糖

依他尼酸不具有下列哪个性质

A、含不饱和酮在碱性溶液中易分解

B、含双键可使高锰酸钾褪色

C、水溶性较好

D、作用强而迅速

E、治疗急性肺水肿和肾水肿

关于药品标签的说法错误的是

A、药品标签分为内标签和外标签

B、药品内标签指直接接触药品的包装的标签

C、外标签指内标签以外的其他包装的标签

D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

关于高分子溶液剂的制备叙述，错误的是

A、制备高分子溶液剂时首先要经过溶胀过程

B、有限溶胀过程使高分子空隙间充满了水分子

C、无限溶胀过程使高分子化合物完全分散在水中

D、无限溶胀常需搅拌或加热等过程才能完成

E、胶溶过程的快慢完全取决于高分子的性质

关于普通制剂配制用水及相应的管理规范，正确的是

A、普通制剂用蒸馏水配制，水质应符合医院制剂标准，每季度至少应全检一次

B、普通制剂用纯净水配制，水质应符合药典标准，每月至少应检测一次

C、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每6个月应检测一次

D、普通制剂用去离子水配制，水质应符合药典标准，每3个月应检测一次

E、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每季度至少应全检一次

医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括

A、患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号

B、患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证

C、病历号、疾病名称

D、药品名称、规格、数量

E、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人