关于高分子溶液剂的制备叙述，错误的是A、制备高分子溶液剂时首先要经过溶胀过程B、有限溶胀过程使

关于普通制剂配制用水及相应的管理规范，正确的是

A、普通制剂用蒸馏水配制，水质应符合医院制剂标准，每季度至少应全检一次

B、普通制剂用纯净水配制，水质应符合药典标准，每月至少应检测一次

C、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每6个月应检测一次

D、普通制剂用去离子水配制，水质应符合药典标准，每3个月应检测一次

E、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每季度至少应全检一次

医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括

A、患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号

B、患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证

C、病历号、疾病名称

D、药品名称、规格、数量

E、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人

毁行为

A、3

B、5

C、7

D、15

E、30

进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品

A.国务院有权限制或者禁止出口

B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

对国内供应不足的药品

A.国务院有权限制或者禁止出口

B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时

A.国务院有权限制或者禁止出口

B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品

A.国务院有权限制或者禁止出口

B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

下列药物中，属于刺激骨形成的是

A、雌激素

B、二膦酸盐

C、鲑鱼降钙素

D、依普黄酮

E、生长激素

可以表示“国际非专有药名（即国际通用药名）”的英文缩写是

A、SAS

B、TDM

C、ASHP

D、INN

E、ICU

关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是

A、可提供没有偏性的抽样人群

B、可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况

C、可计算药物不良反应发生率

D、不易寻找药物不良反应的易发因素

E、记录应用规模可大可小