A.300kg/h
B.350kg/h
C.400kg/h
D.450kg/h
第1题
A.仿制药
B.进口药品
C.创新药
D.改良型新药
第2题
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品监督管理部门
C.卫计委
D.药品检验机构
第3题
A.掠夺性定价行为
B.商业贿赂行为
C.打折行为
D.给予佣金行为
第4题
A.生产、销售伪劣产品罪
B.生产、销售假药罪
C.生产、销售劣药罪
D.不构成犯罪
第5题
A.生产、销售伪劣产品罪
B.生产、销售假药罪
C.生产、销售劣药罪
D.不构成犯罪
第6题
A.使用处方药活性成分组成的复方制剂
B.改变非处方药的给药途径、给药剂和适应症而不改变剂型的
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型,但不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品
E.使用国家药品监督管理局确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
第7题
A.使用处方药活性成分组成的复方制剂
B.改变非处方药的给药途径、给药剂和适应症而不改变剂型的
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型,但不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品
E.使用国家药品监督管理局确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
第8题
A.生产销售伪劣产品罪
B.生产销售假药罪
C.生产销售劣药罪
D.一般违法行为
第9题
负责对新药申报中有关技术复核的部门是
A、省级药检所
B、药典委员会
C、国家药品监督管理局
D、国家中医药管理局
E、中国药品生物制品检定所
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