甲公司得知乙公司正在与丙公司谈判，甲公司本来不需要该合同，但为了排挤乙公司，于是甲公司就向丙

A．使用国家药监局确定的非处方药活性成分组成的复方制剂

B．使用处方药活性成分的复方制剂

C．经国家药监局研究的非处方药改变剂型、但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

D．改变非处方药的给药途径、给药剂量和适应证，而不改变剂型的

E．已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

A．使用国家药监局确定的非处方药活性成分组成的复方制剂

B．使用处方药活性成分的复方制剂

C．经国家药监局研究的非处方药改变剂型、但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

D．改变非处方药的给药途径、给药剂量和适应证，而不改变剂型的

E．已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

A．已有国家药品标准的非处方药的生产

B．已有国家药品标准的非处方药的进口

C．经SFDA确定的非处方药改变适应证的药品

D．经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变给药剂量的药品

E．使用SFDA确定的非处方药活性成分组成的新的复方制剂

A．进口药品分包装后的药品

B．经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品

C．已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

D．使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂

E．经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

使用国务院药品监督管理部门确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂的注册应当

A．说明其处方依据及组成

B．进行临床试验

C．说明其处方依据必要时应当进行临床试验

D．进行生物等效性试验

E．必要时进行临床试验

使用国务院药品监督管理部门确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂的注册应当

A．说明其处方依据及组成

B．进行临床试验

C．说明其处方依据必要时应当进行临床试验

D．进行生物等效性试验

E．必要时进行临床试验

国务院药监部门确定的非处方药活性成分组成新复方制剂的注册，应

A．在必要时进行临床试验

B．说明处方依据及组成

C．进行生物等效性试验

D．说明其处方依据，必要时应当进行临床试验

E．进行临床试验

国务院药监部门确定的非处方药活性成分组成新复方制剂的注册，应

A．在必要时进行临床试验

B．说明处方依据及组成

C．进行生物等效性试验

D．说明其处方依据，必要时应当进行临床试验

E．进行临床试验

药品注册申请不包括

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.非处方药申请

E.药品再注册申请