压片岗位需检查()

欲量取2ml的液体，可选择下列哪种规格的量杯()

A、50ml

B、10ml

C、100ml

D、500ml

清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的()。

A.1/1000

B.2/1000

C.3/1000

D.4/1000

物料分库存放，按温度分类有()

A.冷库(2-10摄氏度，相对湿度60%-75%)

B.阴凉库(10-20摄氏度相对湿度60%-75%)

C.普通库(0-30摄氏度，相对湿度60%-75%)

D.冷库(-4摄氏度，相对湿度60%-75%)

沉降菌的测试培养皿规格是()。

A.Φ80mm×20mm

B.Φ70mm×30mm

C.Φ100mm×l5mm

D.Φ90mm×l5mm

根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循()%的置信限度要求。

A.80

B.95

C.90

D.85

单制备颗粒时，软材的要求为()

A、握之成团，按之即散

B、握之成团，按之不散

C、握之不成团

D、以上说法均不对

口服制剂配料用水是()。

A.注射用水

B.饮用水

C.纯化水

D.灭菌注射用水

药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性()。

A.过筛后

B.过筛前后

C.过筛当中

D.过筛前后及过筛当中

生物应符合规定的()要求。