A.冷库(2-10摄氏度,相对湿度60%-75%)
B.阴凉库(10-20摄氏度相对湿度60%-75%)
C.普通库(0-30摄氏度,相对湿度60%-75%)
D.冷库(-4摄氏度,相对湿度60%-75%)
第1题
沉降菌的测试培养皿规格是()。
A.Φ80mm×20mm
B.Φ70mm×30mm
C.Φ100mm×l5mm
D.Φ90mm×l5mm
第2题
根据GB/T16292-2010测试方法,在尘埃粒子检测时对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循()%的置信限度要求。
A.80
B.95
C.90
D.85
第3题
单制备颗粒时,软材的要求为()
A、握之成团,按之即散
B、握之成团,按之不散
C、握之不成团
D、以上说法均不对
第5题
药品过筛,应在什么时候检查筛网的完整性()。
A.过筛后
B.过筛前后
C.过筛当中
D.过筛前后及过筛当中
第7题
高效过滤器检漏时光度计扫描时采样头离过滤器距离约()远。
A.6cm以上
B.4~6cm
C.2~4cm
D.8cm以上
第9题
压片时,加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的()以上
A、1/6
B、1/5
C、1/4
D、1/3
第10题
当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。
A.18~20℃
B.20~24℃
C.18~26℃
D.20~26℃
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