A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
C.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
D.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
第1题
《药品管理法》的规定中,正确的是()。
A.未经批准生产的药品以劣药论处
B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志
C.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
D.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
第3题
关于执业药师的叙述,不正确的是()。
A.取得《执业药师资格证书》并经注册登记
B.凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师
C.经全国统一考试合格
D.执业药师的配备情况不是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件
第4题
关于从业药师的叙述,不正确是()。
A.《从业药师资格证书》只在各省区域内有效
B.2004年6月30日以后不再颁发《从业药师资格证书》
C.为弥补执业药师数量不足的情况而设立的
D.允许从业药师在一定的时期内替代执业药师的职能
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