对不需要进行验证的检验方法,企业要对检验方法进行确认,来保证检验数据准确、可靠()。
第1题
GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后,才能组织实施,记录要进行保存( )。
第2题
留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品( )。
第3题
药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息( )。
第4题
产品分装、封口后要及时贴签,未及时贴签时,按照相关的操作规程操作,避免发生混淆或贴错标签等差错( )。
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