留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品()。
第1题
药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息( )。
第2题
产品分装、封口后要及时贴签,未及时贴签时,按照相关的操作规程操作,避免发生混淆或贴错标签等差错( )。
第3题
生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评估和批准物料供应商( )。
第4题
接收、发放和发运区域能够保护物料、产品免受外界天气的影响,接收区能确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的清洁,达到这种要求的才能符合GMP的规定( )。
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