A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
第1题
定主体的是( )。
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
第2题
根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法,错误的是( )。
A.每张处方一般不得超过7日用量
B.急诊处方一般不得超过3日用量
C.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂,每张处对不得超过7日常用量
D.为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂,每张处方不得超过3日常用量
第3题
标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是( )。
A.慎重经验用药
B.参照药敏试验结果选用
C.暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
D.将预警信息通报本医疗机构医务人员
第4题
在执业药师职业道德中体现为( )。
A.诚信服务、一视同仁
B.尊重患者、平等相待
C.进德修业、珍视声誉
D.在岗执业、标识明确
第5题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是( )。
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
第6题
正确的是( )。
A.不需办理注明申请手续即可直接执业
B.经过一年的继续教育才能申请执业
C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业
D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业
第7题
关于唑吡坦作用特点的说法,错误的是( )。
A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂
B.唑吡坦具有镇静催眠作用,抗焦虑作用
C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速
D.唑吡坦血浆蛋白结合率第
E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄
第8题
形成风险增加的非甾体抗炎药是( )。
A.阿司匹林
B.双氯芬酸
C.塞来昔布
D.吲哚美辛
E.布洛芬
第9题
阿片药物分为强阿片和弱阿片类,下列药物属于弱阿片类药物的是( )。
A.吗啡
B.哌替啶
C.羟考酮
D.舒芬太尼
E.可待因
第10题
可用于单纯疱疹病毒性角膜炎治疗的药物是( )。
A.左氧氟沙星
B.卡替洛尔
C.阿托品
D.利福平
E.利巴韦林
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