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驶离高速公路行车道的最佳时机是行至离出口()处。 A:50米 B:500米 C:1000米

驶离高速公路行车道的最佳时机是行至离出口()处。

A:50米

B:500米

C:1000米

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更多“驶离高速公路行车道的最佳时机是行至离出口()处。 A:50米 B:500米 C:1000米”相关的问题

第1题

[107~110]A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.申请人所在地省、自治区、直辖市人

[107~110]

A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

107.发布药品广告,需经哪个部门批准

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第2题

药品广告的监督管理机关是A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.申请人所在地省、

药品广告的监督管理机关是

A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

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第3题

发布药品广告,需经哪个部门批准A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.申请人所在

发布药品广告,需经哪个部门批准

A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

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第4题

根据下列选项,回答 84~86 题: A.向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

根据下列选项,回答 84~86 题:

A.向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

B.向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C.在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.在发布前向国务院药品监督管理部门备案

E.交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 84 题 异地发布药品广告()。

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第5题

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向哪个部门备案A.发布地省、

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向哪个部门备案

A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

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第6题

对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管

对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是

A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

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第7题

《药品广告审查办法》规定,在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向( )

A.国家食品药品监督管理局备案

B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案

D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案

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第8题

83~84 题共用以下备选答案。 A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门

83~84 题共用以下备选答案。

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地市级工商行政管理部门审查

E.由发布地市级药品监督管理部门备案

根据《药品广告审查办法》

第 83 题 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的

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第9题

根据下列选项,回答 59~62 题: A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督

根据下列选项,回答 59~62 题:

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市

人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。

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第10题

(82~85题共用备选答案)A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督
(82~85题共用备选答案)

A.国务院药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.国务院卫生行政部门批准

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应经()。

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