法的要素包括()。

药品广告的监督管理机关是

A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．市级人民政府药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

E．县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案

A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．市级人民政府药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

E．县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

发布药品广告，需经哪个部门批准

A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．市级人民政府药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

E．县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

A．国家食品药品监督管理局备案

B．企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

C．企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案

D．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

E．发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案

83～86 题共用以下备选答案。

A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．市级人民政府药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

E．县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

第 83 题 发布药品广告，需经哪个部门批准

对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是

A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．市级人民政府药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

E．县级以上工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

根据下列选项，回答 84～86 题：

A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案

E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 84 题 异地发布药品广告（）。

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向

A．国家食品药品监督管理局申请备案

B．发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案

C．发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案

D．发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案

E．发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案

在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向

A.国家食品药品监督管理局申请备案

B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案

C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案

D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案

E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案