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下列有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康

下列有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

A.必须符合药用要求

B.必须符合保障人体健康、安全的标准

C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用

D.应在取得药品批准文号后申请药品监督管理部门审批

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更多“下列有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康”相关的问题

第1题

关于药品的包装材料和容器下列说法正确的有()

A.直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求

B.直接接触药品的包装材料和容器符合保障人体健康、安全的标准

C.直接接触药品的包装材料和容器由药品监管部门在审批药品时一并审批

D.药品包装必须适合药品质量的要求

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是A.药品生产

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法正确的是

A.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省工商行政部门批准注册

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器,由省药品监督管理部门批准注册

D.生产中药饮片,包装材料和容器没有要求

E.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

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第3题

根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是()

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接接触药品的容器

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()

A. 直接接触药品的包装材料和容器的注明申请

B. B.中药饮片的包装材料和容器

C. C.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

D. D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

E. E.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是

A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省级工商行政部门批准

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准

E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

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第6题

关于药品的包装材料和容器下列说法正确的有()

A.直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求

B.直接接触药品的包装材料和容器符合保障人体健康、安全的标准

C.直接接触药品的包装材料和容器由药品监管部门在审批药品时一并审批

D.中药材可以没有包装

E.药品包装必须适合药品质量的要求

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第7题

根据<药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
根据<药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

根据药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.医院制剂的直接药品的容器

E.中药饮片的包装容器

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第8题

药品的关联审批包括()。

A.化学原料药、相关辅料和直接接触药品的包装材料和容器

B.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器和药品的质量标准

C.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、药品的生产工艺

D.化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器、药品的质量标准、要的生产工艺和药品标签和说明书一并核准

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.中药饮片的包装材料和容器

E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是

A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

D.中药饮片的包装材料和容器

E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

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