A.药品的法定名称
B.药品的通用名称
C.国际非专利名
D.药品的化学名称
第1题
GAP的颁布部门是()
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
第2题
“国家药品不良反应监测中心”设在()
A.中国药品生物制品检定所
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第3题
药品说明书的书写格式、内容和书写要求的制定部门是()
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家卫生部
D.省级卫生行政部门
第4题
SFDA可以对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业和进口()
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
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