开办药品批发企业的《药品经营许可证》由A、国家药品监督管理部门批准B、省、自治区、直辖市人民政府药

不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

A、制剂室负责人

B、法定代表人

C、配制范围

D、配制地址

应从国家基本药物目录中调出的是

A．药品标准被取消的药品

B．主要用于滋补保健作用的药品

C．处方药

D．非处方药

不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的是

A．药品标准被取消的药品

B．主要用于滋补保健作用的药品

C．处方药

D．非处方药

甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

A、将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

B、在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

C、依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂

D、因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是

A、具有与公安机关报警系统联网的报警装置

B、具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

C、具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

D、具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

药品经营企业销售中药材，必须标明

A、生产日期

B、品名

C、规格

D、产地

互联网药品交易服务机构资格证书有效期为

A、一年

B、三年

C、四年

D、五年

负责基本药物评价性抽验工作的是

A．国家药品监督管理部门

B．中国食品药品检定研究院

C．省级药品监督管理部门

D．省级药品检验机构

负责基本药物监督性抽验工作的是

A．国家药品监督管理部门

B．中国食品药品检定研究院

C．省级药品监督管理部门

D．省级药品检验机构